Ultrasonografia de sindromes fetales

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Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología puesto que un número importante de consultas realizadas

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Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología, puesto que un número importante de consultas realizadas en el diagnóstico prenatal están dirigidas a descartar la presencia de un síndrome genético que afecte al feto.

Lógicamente, no se ha podido abordar en este Libro todos los Síndromes Genéticos Fetales existentes, dado su gran número. Tras una introducción al tema, se abordan individualmente en cada capítulo un Síndrome Genético, habiendo procurado describir aquellos más relevantes, desde el más común de todos ellos, es decir, el Síndrome de Down, hasta otros quizás menos conocidos como el Síndrome de Beckwith-Wiedeman o el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.

Una característica común en todos los capítulos es la gran riqueza iconográfica en forma de ecografías. Para ello, se ha tenido la fortuna de contar con experimentados ecografistas en este campo. Desde aquí, queremos darle las gracias a todos ellos por su magnífica y experta aportación.

Como es habitual en nuestra Colección, se incluye un CD-ROM con todas las presentaciones de diapositivas en Power Point, de cada uno de los capítulos del Libro, con objeto de hacer más fácil y útil para el lector la comprensión de los contenidos del mismo. Nuestro único deseo es que les sea de utilidad.

ISBN	9789588950099
Autor	Gallo Vallejo Manuel
Año	2016
Edición	1
Páginas	336
Editorial	Amolca
Alto (cm)	28
Ancho (cm)	22
Peso (gramos)	2500

Indice

Capítulo 1. Síndromes Genéticos Fetales.

Introducción

Capítulo 2. Síndrome de Down

Capítulo 3. Síndrome de Edwards

Capítulo 4. Síndrome de Patau

Capítulo 5. Síndrome de Turner

Capítulo 6. Síndrome de Dandy-Walker

Capítulo 7. Síndrome de Cornelia de Lange

Capítulo 8. Disostosis Acro-Faciales. Mandíbulo-Faciales

Capítulo 9. Deckwith Wiedemann

Capítulo 10. Fibrocondrogénesis

Capítulo 11. Síndrome OEIS ( Omphalocele Exstrophy Imperforate Anus Spinal Defects)

Capítulo 12. Síndrome Obstructivo de la Vía Aérea Superior

Capítulo 13. Síndrome de Apert

Capítulo 14. Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber

Capítulo 15. Osteogénesis Imperfecta

Capítulo 16. Pentalogía de Cantrell

Capítulo 17. Síndrome del Feto Papiráceo

Capítulo 18. Síndrome de Potter

Capítulo 19. Síndrome de Pena-Shokeir

Capítulo 20. Síndrome de Heterotaxia Fetal

Capítulo 21. Anomalía del Tallo Corporal

Capítulo 22. Síndromes de Aplasia Radial

Capítulo 23. Encefalocele Fetal

Capítulo 24. Onfalocele con Mosaicismo y Tetraploidía

Capítulo 25. Síndrome de Arnold Chiari

Capítulo 26. Síndrome/Secuencia de Möebius

Capítulo 27. Asistencia a la Paciente y Familia tras Diagnóstico de Malformación Fetal

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