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COP $ 560,000
Autores: Gallo Vallejo Manuel
Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología puesto que un número importante de consultas realizadas
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prefacio Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología, puesto que un número importante de consultas realizadas en el diagnóstico prenatal están dirigidas a descartar la presencia de un síndrome genético que afecte al feto. Lógicamente, no se ha podido abordar en este Libro todos los Síndromes Genéticos Fetales existentes, dado su gran número. Tras una introducción al tema, se abordan individualmente en cada capítulo un Síndrome Genético, habiendo procurado describir aquellos más relevantes, desde el más común de todos ellos, es decir, el Síndrome de Down, hasta otros quizás menos conocidos como el Síndrome de Beckwith-Wiedeman o el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Una característica común en todos los capítulos es la gran riqueza iconográfica en forma de ecografías. Para ello, se ha tenido la fortuna de contar con experimentados ecografistas en este campo. Desde aquí, queremos darle las gracias a todos ellos por su magnífica y experta aportación. Como es habitual en nuestra Colección, se incluye un CD-ROM con todas las presentaciones de diapositivas en Power Point, de cada uno de los capítulos del Libro, con objeto de hacer más fácil y útil para el lector la comprensión de los contenidos del mismo. Nuestro único deseo es que les sea de utilidad. |
ISBN | 9789588950099 |
Autor | Gallo Vallejo Manuel |
Año | 2016 |
Edición | 1 |
Páginas | 336 |
Editorial | Amolca |
Alto (cm) | 28 |
Ancho (cm) | 22 |
Peso (gramos) | 2500 |
Indice Capítulo 1. Síndromes Genéticos Fetales. Introducción Capítulo 2. Síndrome de Down Capítulo 3. Síndrome de Edwards Capítulo 4. Síndrome de Patau Capítulo 5. Síndrome de Turner Capítulo 6. Síndrome de Dandy-Walker Capítulo 7. Síndrome de Cornelia de Lange Capítulo 8. Disostosis Acro-Faciales. Mandíbulo-Faciales Capítulo 9. Deckwith Wiedemann Capítulo 10. Fibrocondrogénesis Capítulo 11. Síndrome OEIS ( Omphalocele Exstrophy Imperforate Anus Spinal Defects) Capítulo 12. Síndrome Obstructivo de la Vía Aérea Superior Capítulo 13. Síndrome de Apert Capítulo 14. Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber Capítulo 15. Osteogénesis Imperfecta Capítulo 16. Pentalogía de Cantrell Capítulo 17. Síndrome del Feto Papiráceo Capítulo 18. Síndrome de Potter Capítulo 19. Síndrome de Pena-Shokeir Capítulo 20. Síndrome de Heterotaxia Fetal Capítulo 21. Anomalía del Tallo Corporal Capítulo 22. Síndromes de Aplasia Radial Capítulo 23. Encefalocele Fetal Capítulo 24. Onfalocele con Mosaicismo y Tetraploidía Capítulo 25. Síndrome de Arnold Chiari Capítulo 26. Síndrome/Secuencia de Möebius Capítulo 27. Asistencia a la Paciente y Familia tras Diagnóstico de Malformación Fetal |