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COP $ 560,000
Autores: Gallo Vallejo Manuel
Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología puesto que un número importante de consultas realizadas
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Prefacio
Se presenta aquí un nuevo Libro de la Colección de Medicina Fetal y Perinatal. En este caso, se abordan los Síndromes Genéticos Fetales, de gran importancia en la Medicina Fetal y en la Perinatología, puesto que un número importante de consultas realizadas en el diagnóstico prenatal están dirigidas a descartar la presencia de un síndrome genético que afecte al feto.
Lógicamente, no se ha podido abordar en este Libro todos los Síndromes Genéticos Fetales existentes, dado su gran número. Tras una introducción al tema, se abordan individualmente en cada capítulo un Síndrome Genético, habiendo procurado describir aquellos más relevantes, desde el más común de todos ellos, es decir, el Síndrome de Down, hasta otros quizás menos conocidos como el Síndrome de Beckwith-Wiedeman o el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
Una característica común en todos los capítulos es la gran riqueza iconográfica en forma de ecografías. Para ello, se ha tenido la fortuna de contar con experimentados ecografistas en este campo. Desde aquí, queremos darle las gracias a todos ellos por su magnífica y experta aportación.
Como es habitual en nuestra Colección, se incluye un CD-ROM con todas las presentaciones de diapositivas en Power Point, de cada uno de los capítulos del Libro, con objeto de hacer más fácil y útil para el lector la comprensión de los contenidos del mismo. Nuestro único deseo es que les sea de utilidad.
ISBN | 9789588950099 |
Autor | Gallo Vallejo Manuel |
Año | 2016 |
Edición | 1 |
Páginas | 336 |
Editorial | Amolca |
Alto (cm) | 28 |
Ancho (cm) | 22 |
Peso (gramos) | 2500 |
Índice
Introducción
Capítulo 1. Síndromes Genéticos Fetales.
Capítulo 2. Síndrome de Down
Capítulo 3. Síndrome de Edwards
Capítulo 4. Síndrome de Patau
Capítulo 5. Síndrome de Turner
Capítulo 6. Síndrome de Dandy-Walker
Capítulo 7. Síndrome de Cornelia de Lange
Capítulo 8. Disostosis Acro-Faciales. Mandíbulo-Faciales
Capítulo 9. Beckwith Wiedemann
Capítulo 10. Fibrocondrogénesis
Capítulo 11. Síndrome OEIS ( Omphalocele Exstrophy Imperforate Anus Spinal Defects)
Capítulo 12. Síndrome Obstructivo de la Vía Aérea Superior
Capítulo 13. Síndrome de Apert
Capítulo 14. Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber
Capítulo 15. Osteogénesis Imperfecta
Capítulo 16. Pentalogía de Cantrell
Capítulo 17. Síndrome del Feto Papiráceo
Capítulo 18. Síndrome de Potter
Capítulo 19. Síndrome de Pena-Shokeir
Capítulo 20. Síndrome de Heterotaxia Fetal
Capítulo 21. Anomalía del Tallo Corporal
Capítulo 22. Síndromes de Aplasia Radial
Capítulo 23. Encefalocele Fetal
Capítulo 24. Onfalocele con Mosaicismo y Tetraploidía
Capítulo 25. Síndrome de Arnold Chiari
Capítulo 26. Síndrome/Secuencia de Möebius
Capítulo 27. Asistencia a la Paciente y Familia tras Diagnóstico de Malformación Fetal