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Tratado de Neurología Clínica de Hankey 2/edición (2 tomos)

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COP $ 1,024,000

Autores: Gorelick Philip B

Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica Tratado de Neurología Clínica de Hankey Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento

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Prefacio

Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa, basada en la evidencia de los trastornos neurológicos notables:

Contiene un capítulo dedicado solamente a los trastornos del sueño. Introduce una sección sobre neuroftalmología dentro del capítulo de las neuropatías craneanas. Refleja un enfoque más global ya que cada capítulo es escrito por un experto internacional en la materia. Ofrece una amplia cobertura de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso, con secciones sobre demencias, enfermedad de Parkinson y síndrome parkinsoniano, además de las ataxias hereditarias.

Incluye más de 440 ilustraciones completamente nuevas, de alta calidad, que van desde dibujos anatómicos hasta fotografías clínicas y muestras patológicas, con muchas imágenes tomadas con el permiso de los pacientes de los autores.
 
El texto estructurado integra la presentación, patología, radiología, diagnóstico, y opciones de tratamiento para proporcionar un examen práctico, orientado al paciente, de la neurología clínica.


ISBN9789588871653
Autor Gorelick Philip B
Año2017
Edición2
Páginas1008
EditorialAmolca
Alto (cm)28
Ancho (cm)22
Peso (gramos)4000

Índice

Colaboradores
Prefacio
Dedicatoria
Abreviaturas

TOMO 1

Capítulo 1: Diagnóstico neurológico
Introducción
El proceso de diagnóstico en neurología
Examen neurológico
Punción lumbar y examen del LCR
Examen neurofisiológico
Imagen del cerebro y de la columna

Capítulo 2: Trastornos de la conciencia
Deterioro de la conciencia
Muerte cerebral
Estado vegetativo persistente/permanente
Estado de conciencia mínima
Síndrome de enclaustramiento
Síncope
Encefalopatía hipóxico-isquémica
Mielinolisis central pontina

Capítulo 3: Epilepsia
Definición
Epidemiología
Fisiopatología
Clasificación
Características clínicas
Diagnóstico diferencial
Investigación y diagnóstico
Tratamiento

Capítulo 4: Cefalea
Cefalea
Migraña
Cefalea tipo tensional
Cefalea en racimo

Capítulo 5: Vértigo
Introducción
Síndromes específicos

Capítulo 6: Trastornos del movimiento hiperquinético
Introducción
Distonía
Corea
Temblor
Mioclonía
Tics
Estereotipias
Discinesias
Trastornos del movimiento inducido por medicamentos
Trastornos del movimiento psicógeno

Capítulo 7: Enfermedades de desarrollo del sistema nervioso
Introducción
Desarrollo embriológico del sistema nervioso
Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso
Defectos en la formación del tubo neural
Defectos en el desarrollo del rombencéfalo
Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo cerebral
Trastornos neurocutáneos
Neurofibromatosis tipo 1
Neurofibromatosis tipo 2
Esclerosis tuberosa
Síndrome de Sturge-Weber
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Osler-Rendu-Weber)
Síndrome del nevus sebáceo lineal
Síndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Incontinencia pigmentaria
Hipomelanosis de Ito

4 Contenido

Capítulo 8: Enfermedades hereditarias y metabólicas del sistema nervioso central en adultos
Introducción
Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos
Enfermedad de Huntington
Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
(CADASIL)
Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil (STAAXF)
Adrenoleucodistrofia ligada al X
Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN)
Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes
Enfermedad de Wilson (EW)
Porfiria intermitente aguda
Trastornos del metabolismo de los aminoácidos
Homocistinuria
Trastornos por cuerpos de inclusión
Enfermedad por cuerpos de Lafora
Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto
Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardío
Gangliosidosis GM2 de inicio tardío
Leucodistrofia metacromática de inicio tardío
Enfermedad de Fabry
Enfermedad de Krabbe de inicio tardío
Niemann-Pick Tipo C
Trastornos mitocondriales
Enfermedades del ADN mitocondrial

Capítulo 9: Trauma del cerebro y de la
Médula espinal
Introducción
Lesión cefálica
Conmoción
Lesión de la médula espinal

Capítulo 10: Apoplejía y ataques isquémicos Transitorios del cerebro y de los ojos
Introducción
Epidemiología
Patología y etiología
Factores de riesgo
Evaluación clínica
Investigaciones
Diagnóstico
Pronóstico
Tratamiento

Capítulo 11: Infecciones del sistema nervioso central
Meningitis bacteriana aguda
Absceso cerebral
Neurosífilis
Enfermedad de Lyme
Tuberculosis (TBC)
Botulismo
Tétano
Meningitis aséptica
Encefalitis viral
Rabia
Poliomielitis
Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Criptococosis
Coccidioidomicosis
Toxoplasmosis
Neurocisticercosis
Meningitis eosinofílica
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

TOMO 2

Capítulo 12: Trastornos inflamatorios del sistema nervioso
Encefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitis postinfecciosa)
Esclerosis múltiple (EM)
Neurosarcoidosis
Síndrome del seno cavernoso

Capítulo 13: Tumores del sistema nervioso
Neoplasia
Gliomas
Meningioma
Craneofaringioma
Tumores hipofisarios
Schwannoma vestibular (neuroma acústico)
Linfoma primario del sistema nervioso central
Tumores de células germinales del SNC
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Metástasis al SNC
Enfermedad neurológica paraneoplásica

Contenido 5

Capítulo 14: Enfermedades degenerativas del sistema nervioso
Demencia
Enfermedad de Alzheimer (EA)
Demencia frontotemporal (DFT)
Demencia con cuerpos de Lewy (DCL)
Demencia vascular
Enfermedades por prion
Hidrocefalia de presión normal
Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon
Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos
Introducción
Parkinsonismo (idiopático) primario: Enfermedad de Parkinson
Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo plus” o parkinsonismo atípico)
Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario
Ataxias hereditarias
Introducción
Ataxias congénitas
Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes
Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas
Causas ligadas al X de la ataxia

Capítulo 15: Enfermedades metabólicas Adquiridas del sistema nervioso
Deficiencia de tiamina: síndrome de Wernicke-Korsakoff
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de vitamina E
Deficiencia de niacina (ácido nicotínico)
Enfermedad de Marchiafava-Bignami
Encefalopatía hepática
Encefalopatía urémica
Síndrome de encefalopatía reversible posterior

Capítulo 16: Trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo
Introducción
Estenosis acueductal con hidrocefalia
Hidrocefalia comunicante
Hidrocefalia de presión normal
Malformación de Chiari
Siringomielia (siringohidromielia)
Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral)
Síndrome de hipotensión intracraneal

Capítulo 17: Neuropatías craneales I, V y VII—XII
Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal)
Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino
Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio facial
Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear (VIII nervio craneal)
Neuropatía del nervio glosofaríngeo (IX nervio craneal)
Condiciones selectas que afectan al nervio glosofaríngeo
Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal)
Neuropatía de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal)
Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal)

Capítulo 18: Neuropatías craneales II, III, IV y VI
Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal)
Parálisis del III, IV y VI nervio craneal

Capítulo 19: Enfermedad de la médula espinal
Introducción a la mielopatía
Lesiones extramedulares de la médula
Espinal (mielopatía extrínseca)
Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatía intrínseca)
Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis)
Mielopatía infecciosa
Mielopatías metabólica y tóxica
Mielopatías vasculares
Mielopatías estructurales
Mielopatías hereditarias
Tumores de la médula espinal
Mielopatía asociada con la enfermedad de la neurona motora

Capítulo 20: Trastornos del sistema nervioso autonómico
Neuropatía autonómica

6 Contenido

Capítulo 21: Enfermedades de los nervios Periféricos y mononeuropatías
Neuropatía periférica
Neuropatía diabética
Neuropatía tóxica
Neuropatía relacionada con la nutrición
Neuropatía en la enfermedad sistémica
Síndrome de Guillain-Barré (SGB)/ Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA)
Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica
Neuropatía vasculítica
Neuropatía del plexo braquial inmunomediada (NPBI)
Neuropatía infecciosa
Neuropatía motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth)
Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas
Mononeuropatías
Neuropatía de las extremidades superiores
Neuropatía de las extremidades inferiores

Capítulo 22: Trastornos de la unión neuromuscular
Miastenia grave
Síndromes miasténicos congénitos
Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
Botulismo

Capítulo 23: Trastornos musculares
Introducción
Miopatía
Miopatía inflamatoria
Miopatía en dolencia crítica
Miopatías endocrinas y metabólicas
Distrofias musculares
Canalopatías musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana)

Capítulo 24: Trastornos del sueño
Introducción
Sueño normal
Pruebas de sueño realizadas comúnmente
Insomnios
Hipersomnias de origen central
Trastornos de movimientos relacionados con el sueño
Trastornos de la respiración relacionados con el sueño
Trastornos del ritmo circadiano del sueño
Parasomnias
Conclusión
Índice

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